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解读丨新版ISO17025这些变化,早点搞清楚!
新版ISO17025:2017条款7.5.2 实验室应确保技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改后的数据和文档,包括更改的日期、标识更改的内容和负责更改的人员。
药品质量与就业前景规划
该是在“药品质量检测技术”基础上发展的,本侧重于药品过程中的质量控制。本依托本地区及周边各级医药产业园和生物医药企业,区域优势显著。本培养具有药品质量与***相关理论和操作技能,具有良好职业道德和职业素养,在制药行业从事药物原辅料、中间体、药品的品质检验、品质监控、新药研发分析、满足GMP要求的药品***质量质量保证等工作;能有效地运用分析技术,判断与评定原料药和药品的质量与***,工艺异常,及时正确指导,确保药品质量***的分析检验一线技术技能型专门人才。
药品经销商如何选对品种
品种的功能主治是什么,它诉诸的客户群体是多还是少。 这很关键,打个比方10个馒头你要卖给9个人和90个人,那种情况更容易出手,这是傻子都明白的道理。能过这一关的人,他们是不会选品种的选品种高手。他们只知道品种的受众群体,停留在一个产品的卖点上,你需要正好我有。岂不知可能你有我也有,有的人还不少。所以同样的功能主治,旗帜的效应就重要了,尤其是原研单位产品知识的传递。老大天天吃肉,小弟才有汤喝。
过期药品的处理办法
药品的有效期不是**的,而是有条件限制的,这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。每种药品的有效期是指在特定的贮存条件下能保存的时间,一旦贮存条件发生了改变,药品的有效期就只能作为参考,而不是一个确定的保存时间了。一旦药品从原包装内分出,如拆开了盒子、打开了瓶盖等开始使用时,这类药品就应及时使用,不再适于长期保存了,因为这时的条件已不再符合制定有效期时的条件。  
包材相容性检测的特点有哪些
包材相容性检测厂家认为塑料作为另一种常用的化妆品包装材料,具有耐化学腐蚀、重量轻、坚固、易着色等特点。它在包装材料市场中占有越来越高的比重,应用范围也越来越广。与玻璃包装材料相比,塑料包装材料的设计更加多样化,可以根据不同的应用场景设计出不同的风格。
包材相容性检测需要注意什么?
至于包材相容性检测,我就说说我所知道的吧,首先它强调原辅材料配伍的指导原则是落后和过时的,CDE测评中心已经淘汰了,前两年测评中心的各种培训中都有提到,如果原料不存在光稳定性问题,原则上只能在高温高湿条件下考察包材相容性检测。
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