包材相容性检测从广义上讲，护肤品管包装制品的相容性就是指护肤品管与内容物的相互影响，包含有机化学相容性、物理学相容性和生物相容性。

　　1.有机化学不相容性

　　有机化学不相容性简单的说就是护肤品管包装制品里的成分与内容物中的一些成份产生化学变化，体现为护肤品管包装制品或内容物外观产生变化，味道产生变化。

　　2.物理学不兼容

　　物理学不相容性就是指化妆品软管与内容物相互影响所引起的物态变化，如裂开、融解、吸咐、渗入等。

　　3.微生物相容性

　　微生物不相容性就是指护肤品塑料软管外包装中的一些化学物质迁移到化工原材料中。针对此分辨，直接以有害物的溶光度做为辨别根据。然而这便是华如商品质量标准里的严苛要求。

　　化妆品包装盒产品相容性试验方式

　　一般情况下，将对应的内容物放进护肤品管内，放置40℃、75%RH的恒温恒湿箱中4周。商品不能有掉色(包含包装印刷具体内容)、印刷油墨/热印层/电镀层/喷涂层脱落、熔融等异常情况，别的突发情况机构专业检测。

　　护肤品包材相容性检测标准化妆品软管材质检测护肤品包材检验标准护肤品包材检验标准国家行业标准化妆品软管类缺点级别划分化妆品包装盒密封性测试标准的

　　由于药品包装制品、器皿构成秘方、所选的原辅材料和生产工艺流程的差别，导致不正确的原材料造成有效成分的转移，吸咐乃至产生化学变化，使药品无效，有的还会造成比较严重的不良反应。

　　药包材相容性试验检测功效

　　要确保药品的稳定，药包材起到重要作用，因而直接关系治疗的的安全性是药用包装原材料。药品的一部分是接触药品的包装制品、器皿，尤其是药物制剂专业中，一些制剂自身的出现便是依附于包装(如喷雾剂等)。这就需要要为药品挑选包装材料(原材料)以前，务必检测证明其是不是适用预期用途，对药品可靠性产生的影响务必充足点评，鉴定在其长久的存储环节中，在各个自然条件下(如环境温度、环境湿度、光源等)，在运输使用中(如与药品触碰反映，对药品的吸咐等)、器皿(原材料)对药品的维护性能和自身物理学、有机化学、微生物可塑性，因此使用药包材以前需做相容性试验。