解读丨新版ISO17025这些变化，早点搞清楚！
新版ISO17025：2017条款7.5.2
实验室应确保技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改后的数据和文档，包括更改的日期、标识更改的内容和负责更改的人员。
药品质量与就业前景规划
该是在“药品质量检测技术”基础上发展的，本侧重于药品过程中的质量控制。本依托本地区及周边各级医药产业园和生物医药企业，区域优势显著。本培养具有药品质量与***相关理论和操作技能，具有良好职业道德和职业素养，在制药行业从事药物原辅料、中间体、药品的品质检验、品质监控、新药研发分析、满足GMP要求的药品***质量质量保证等工作；能有效地运用分析技术，判断与评定原料药和药品的质量与***，工艺异常，及时正确指导，确保药品质量***的分析检验一线技术技能型专门人才。
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