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解读丨新版ISO17025这些变化,早点搞清楚!
新版ISO17025:2017条款7.5.2 实验室应确保技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。应保存原始的以及修改后的数据和文档,包括更改的日期、标识更改的内容和负责更改的人员。
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药品质量与就业前景规划
该是在“药品质量检测技术”基础上发展的,本侧重于药品过程中的质量控制。本依托本地区及周边各级医药产业园和生物医药企业,区域优势显著。本培养具有药品质量与***相关理论和操作技能,具有良好职业道德和职业素养,在制药行业从事药物原辅料、中间体、药品的品质检验、品质监控、新药研发分析、满足GMP要求的药品***质量质量保证等工作;能有效地运用分析技术,判断与评定原料药和药品的质量与***,工艺异常,及时正确指导,确保药品质量***的分析检验一线技术技能型专门人才。
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药品经销商如何选对品种
品种的功能主治是什么,它诉诸的客户群体是多还是少。 这很关键,打个比方10个馒头你要卖给9个人和90个人,那种情况更容易出手,这是傻子都明白的道理。能过这一关的人,他们是不会选品种的选品种高手。他们只知道品种的受众群体,停留在一个产品的卖点上,你需要正好我有。岂不知可能你有我也有,有的人还不少。所以同样的功能主治,旗帜的效应就重要了,尤其是原研单位产品知识的传递。老大天天吃肉,小弟才有汤喝。
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